Le regard de Louis Dubertret : un groupe d'amis

Le 3 octobre 2003 un groupe d’amis, au décours d’une conférence fort intéressante, pense qu’il serait agréable et utile de créer un groupe d’échange informel centré sur la prise en charge des patients souffrant de psoriasis. La première décision a été d’ouvrir ce groupe le plus largement possible aux dermatologues exerçant en pratique privée. La raison en était la prise de conscience que le recrutement hospitalier était particulièrement biaisé et ne représentait que de loin la réalité du psoriasis. L’expérience des dermatologues exerçant en pratique privée était donc essentielle au développement d’une recherche clinique de qualité. La seconde décision a été donc de se centrer sur des sujets de recherches clinique, tenant compte des formes peu étendues, relativement peu abordées dans la littérature médicale très hospitalo-centrée. Deux publications ont été réalisées grâce à cette stratégie : la première reposant sur l’analyse de 1500 patients a permis de montrer l’existence de six phénotypes de psoriasis et aété publiée malgré l’opposition de l’industrie pharmaceutique, la seconde, reposant sur l’analyse de 5000 patients a permis de quantifier le nombre de patients qui avaient besoin d’un traitement biologique.

Une structure officielle

Le 16 novembre 2006 le « club français du psoriasis » devient un groupe thématique officiel de la société française de dermatologie, se transforme en GrPso en 2010, continue sa croissance de façon de plus en plus efficace avec des réunions régulières et des sujets de recherche clinique originaux et presque trop nombreux témoignant d’une vigoureuse vitalité.

Un rayonnement international

En 2004 le club français du psoriasis a été à l’origine du premier congrès international sur cette maladie, succès renouvelé tous les trois ans au service des praticiens et des patients.

La même année, conscient du fait que la médecine de demain se développera en réseau et que les collaborations internationales sont fondamentales, un groupe d’amis de différents pays d’Europe rejoint le  club français du psoriasis pour créer le Psoriasis International Network (PIN) dans le cadre de la Fondation René Touraine : une fondation internationale pour la dermatologie. Le but, comme celui du club français, est d’identifier les besoins non satisfaits des patients et de réfléchir ensemble comment y faire face. Cette réflexion concerne bien sûr l’Europe mais également les pays en développement et plus de 100 pays et 4700 dermatologues sont associés à cette réflexion issue du club français. Le résultat principal de cette réflexion est que le besoin non satisfait principal dans le monde est un dialogue médecin - malade insuffisant du fait d’une technique inadaptée dans la prise en charge globale des patients souffrant de maladies chroniques. Cette prise de conscience a abouti à un élargissement de PIN à toutes les maladies inflammatoires chroniques de la peau qui devraient toutes bénéficier de la même stratégie de prise en charge et PIN est devenu SPIN : Skin Inflammation and Psoriasis International Network où la contribution du GrPso, membre fondateur, est toujours vivement souhaitée.

Une responsabilité éthique

Les racines du GrPso, sont donc la convivialité, l’implication forte des dermatologues exerçant en pratique privée, le souci des besoins non satisfaits des patients et, au niveau international, une vigilance visant à faire face de façon plus efficace à des enjeux éthiques majeurs : comment bien soigner les patients alors que le prix des nouveaux médicaments ne les rendent accessibles qu’à une minuscule minorité ?  Comment inciter l’industrie pharmaceutique à développer des médicaments efficaces et peu couteux ? Comment lutter contre certaines malhonnêtetés de publications prestigieuses ou contre des absurdités de marketing comme le PASI 75 qui ne représente rien pour les patients dans la vie réelle ? Comment enseigner la technique de prise en charge des maladies chroniques avec ses quatre temps : le questionnement permettant de mieux comprendre la vie réelle du patient et ses relations avec sa maladie et avec les médicaments, les explications sur le mécanisme de la maladie et sur les différents traitements disponibles, lui permettant de s’approprier les données du problème, la négociation dont le but est de libérer petit à petit le patient en le faisant participer au choix thérapeutique, puis la prescription qui a alors quelques chances d’être suivie.

La France a une responsabilité importante dans la vigilance éthique internationale et mon dernier souhait est que le GrPso prenne toute sa place dans cet enjeu majeur pour notre futur.


Louis Dubertret

Les évolutions du Bureau du GRPso

Modification des statuts en septembre 2023 et mise en place d’un conseil d’administration à la place du conseil scientifique

Nouveau Conseil d’Administration

  • Présidente : Emilie Sbidian (février 2024-février 2027)
  • Vice-Président : Irène Gallais Sérézal
  • Secrétaire Générale : Marie Masson Regnault
  • Trésorière : Marie-Aleth Richard
  • Président sortant : Denis Jullien

Nouveau Conseil Scientifique et nouveau bureau en février 2020

  • Président : Denis Jullien (mars 2020-janvier 2024)
  • Vice-Président : François Aubien
  • Secrétaire Générale : Emilie Sbidian
  • Trésorière : Marie-Aleth Richard

Nouveau Conseil Scientifique et nouveau bureau en février 2017

  • Présidente : Manuelle Viguier (février 2017-février 2020)
  • Vice-Président : Emmanuel Mahé
  • Secrétaire Générale : Marie Beylot-Barry
  • Trésorière : Marie-Aleth Richard

Modification des statuts en mai 2013
Nouveau CS et nouveau bureau

  • Président : Carle Paul (janvier 2014 – janvier 2017)
  • Vice-Présidente : Marie Beylot-Barry
  • Secrétaire Général : Manuelle Viguier
  • Trésorière : Marie-Aleth Richard

Modification des statuts du groupe et création du GRPso en 2010
Nouveau CS et nouveau bureau

  • Président : Hervé Bachelez (2010 – décembre 2013)
  • Vice-Président : Philippe Berbis
  • Secrétaire Général : Michel Le Maitre
  • Trésorier : Carle Paul

Naissance du Groupe Thématique de sur le Psoriasis en 2006.
Groupe reconnu par la SFD le 16 nov 2006. 1ere AG le 17 novembre 2006.
1er bureau en 2007 après les élections :

  • Président : Louis Dubertret (2007-2010)
  • Vice-président : Jean-Paul Ortonne
  • Secrétaire Général : Michel Le Maitre
  • Trésorier : Carle Paul